日本ポイント・オブ・ケア診断市場は、政府による医療デジタル化政策の支援のもと、年平均成長率（CAGR）4.50％で拡大し、2033年までに102億米ドル規模に達すると予測されています

 


日本のヘルスケア・エコシステムは、ポイント・オブ・ケア診断（POC）技術が従来の検査室中心の環境から、クリニック、薬局、救急部門、さらには在宅医療の現場へと拡大する中で、構造的な変革期を迎えています。最新の業界分析によると、日本ポイント・オブ・ケア診断市場は、2024年の26億1,000万米ドルから2033年には102億米ドルへと拡大し、2025年から2033年の予測期間において年平均成長率（CAGR）4.50％で成長すると見込まれています。

ポイント・オブ・ケア診断とは、患者のケア現場またはその近くで迅速に診断結果を得ることができる医療検査機器であり、迅速な意思決定や治療効果の向上に貢献します。この持続的な成長は、検査結果の迅速化、臨床意思決定の高度化、医療現場における患者フローの最適化を可能にする、患者近接型の迅速検査ソリューションへの需要拡大を反映しています。世界でも有数の超高齢社会に直面する日本において、分散型診断は医療提供体制の高度化を支える戦略的な柱として位置付けられています。

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高齢化と慢性疾患の増加が迅速診断ソリューションへの需要を拡大

日本の超高齢社会は、ポイントオブケア技術の導入拡大に大きな影響を与えています。糖尿病、心血管疾患、呼吸器疾患、感染症などの慢性疾患の有病率が上昇する中、医療提供者には迅速な診断情報に基づく適時の治療介入が求められています。ポイントオブケア検査は、従来数時間から数日を要していた診断結果を数分で提供することが可能であり、入院期間の短縮や合併症の予防に貢献します。血糖モニタリングシステム、心筋バイオマーカー検査、感染症パネル検査、凝固モニタリング装置などの外来および地域医療現場への導入は、患者管理の在り方を大きく変革しています。医療費の増加を背景に、政策立案者は効率性および予防医療モデルを重視しており、日本におけるPOC診断の経済的・臨床的価値はさらに高まっています。

技術革新とデジタルヘルス統合が競争優位性を形成

日本ポイント・オブ・ケア診断市場において、技術革新は競争力の中核を担っています。マイクロフルイディクス（微小流体技術）、バイオセンサー技術、分子診断、ポータブル画像診断プラットフォームの進展により、精度向上と装置の小型化、操作の簡便化が実現されています。さらに、人工知能（AI）、クラウドベースのデータ管理、電子カルテ連携の統合により、シームレスな臨床ワークフローの構築が進んでいます。ポータブルPCRシステムやマルチプレックスアッセイは、一次医療および救急医療の現場で高感度な感染症検出を可能にし、導入が拡大しています。また、日本の医療機器メーカーは、操作ミスを最小限に抑えるユーザーフレンドリーなインターフェースや自動校正機能への投資を強化しています。全国的にデジタルヘルス基盤が整備される中、診断機器と病院システム間の相互運用性は今後さらに向上し、導入率の拡大が期待されています。

主要企業のリスト：

規制枠組みと品質基準が市場の安定性を強化

日本の規制環境は、医薬品医療機器総合機構（PMDA）の監督のもと、厳格な品質管理および安全基準を重視しており、ポイント・オブ・ケア診断ソリューションへの信頼性を高めています。承認プロセスは厳格である一方、製品の信頼性と性能の一貫性を確保する役割を果たしています。承認取得に成功した企業は、高いブランド信頼性と長期的な医療機関とのパートナーシップ構築という競争優位を得ることが可能です。さらに、早期疾病発見や地域包括ケアの推進を目的とする政府施策は、市場成長を間接的に後押ししています。感染症の迅速スクリーニング体制を含む公衆衛生危機管理戦略の強化により、アクセス可能な診断インフラの戦略的重要性は一層高まっています。規制の明確性と償還制度の整合性は、2033年までの持続的成長を支える安定基盤を提供しています。

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臨床現場全体への応用拡大が医療モデルを再定義

日本におけるイント・オブ・ケア診断の応用範囲は、もはや救急検査にとどまりません。病院では、ベッドサイド診断プラットフォームの活用により患者滞留の緩和と業務効率化が進められています。一方、地方の診療所や長期療養施設では、医師不足や地域間格差への対応としてコンパクト型分析装置の導入が進んでいます。さらに、高齢者を中心に、血糖値測定や凝固機能評価などの在宅自己検査機器の需要も拡大しています。遠隔医療の普及に伴い、デジタル診療と統合された遠隔診断は、患者エンゲージメントモデルを再構築する可能性を秘めています。在宅医療、モバイルヘルス技術、迅速診断の融合は、患者中心型かつ分散型医療エコシステムへの大きな転換を示しています。

セグメンテーションの概要

日本ポイント・オブ・ケア診断市場は、製品、処方、エンドユーザーに焦点を当てて分類されています。

製品別

  • グルコースモニタリング
    • ストリップス
    • メーター
    • ランセット
  • 心血管代謝検査製品
    • 心筋マーカー検査製品
      • 高感度トロポニンI（hsTnI）
      • 脳性ナトリウム利尿ペプチド（BNP）
      • Dダイマー
      • クレアチンキナーゼMB（CK-MB）
      • ミオグロビン
      • その他
    • 血液ガス／電解質検査製品
    • HbA1C検査製品
    • 感染症検査製品
      • 性感染症（STD）検査製品
      • 医療関連感染（HAI）検査製品
      • 呼吸器感染症検査製品
      • 熱帯感染症検査製品
      • その他
  • 凝固検査製品
    • プロトロンビン時間（PT）検査製品
    • 活性化凝固時間／活性化部分トロンボプラスチン時間（ACT/APTT）検査製品
  • 妊娠および不妊検査製品
    • 妊娠検査製品
    • 不妊検査製品
  • 腫瘍／がんマーカー検査製品
  • コレステロール検査製品
  • 血液検査製品
  • 薬物乱用（DoA）検査製品
  • 便潜血検査製品
  • 尿検査製品
  • その他

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処方別

  • OTC検査
  • 処方ベース検査

エンドユーザー別

  • 病院
  • 診断センター
  • 研究機関
  • 在宅ケア施設
  • その他

価値基盤型医療と予防医療を軸とした長期展望

今後、日本ポイント・オブ・ケア診断市場は、早期発見、医療費抑制、健康アウトカムの向上を重視する価値基盤型医療の推進によりさらなる成長が見込まれます。出来高払い型から成果重視型への償還制度移行は、予防的疾患管理を可能にする診断技術への需要を加速させる可能性があります。市場参加企業は、分子診断機能の拡充、接続性の高度化、複数の臨床適応に対応可能な多機能プラットフォームの開発に注力すると予想されます。スピード、精度、アクセス性が重視される中、イント・オブ・ケア診断は今後10年間にわたり日本の医療変革において中核的な役割を担うと考えられます。

日本ポイント・オブ・ケア診断市場における新規参入企業および海外企業向け主要機会

  • 高精度な診断性能に加え、環境効率性（例：生分解性テストカートリッジ、低消費電力設計、最小限の包装）を組み合わせた海外企業は、主に臨床性能に焦点を当ててきた既存製品との差別化が可能です。
  • 日本では高齢化の進展および慢性疾患の増加により、医療提供体制の分散化が加速しており、地域クリニック、在宅医療、介護施設などへのシフトが進んでいます。携帯性に優れ、操作が簡便で、非臨床環境向けに設計されたPOC機器は明確な成長機会を有しています。
  • PMDAおよび厚生労働省（MHLW）による複雑な規制要件を踏まえると、国内企業とのパートナーシップは市場参入の迅速化、コンプライアンスリスクの低減、製品ポートフォリオのローカライズ強化に寄与します。共同開発や販売提携により、海外メーカーは承認プロセスや償還制度への対応をより効果的に進めることが可能です。
  • 分子診断分野（例：感染症パネル検査、症候群別検査、がんマーカー検査）は、POCカテゴリー内で特に高成長が見込まれるニッチ市場です。先進的な分子診断プラットフォームを有する海外企業は、国内イノベーションがまだ発展途上にある領域で市場シェアを獲得できる可能性があります。
  • 電子カルテ（EHR）、遠隔モニタリングプラットフォーム、テレヘルスなどのデジタルヘルスエコシステムと統合可能なデバイスは、日本が推進するコネクテッドケアおよびスマートヘルスケア戦略の下で戦略的価値を高めます。AIによる意思決定支援機能を組み合わせることで、臨床的有用性とサービス差別化がさらに強化されます。
  • 環境面での優位性（例：カーボンフットプリントの低減、廃棄物削減、循環型設計）を明確に訴求できる新規参入企業は、先進的な医療機関のみならず、サステナビリティを重視する公的機関や入札案件においても競争優位を確立できます。

日本ポイント・オブ・ケア診断市場において、サステナビリティ、カーボン削減、ESG施策はどの程度重要か

  • ESGは医療機器分野における購買および投資判断において重要性を増している : 日本を含むアジア太平洋地域の医療機器市場では、病院、クリニック、保険者、機関投資家などが、サプライヤーに対し環境（E）、社会（S）、ガバナンス（G）原則を事業運営および製品ライフサイクルに組み込むことを求める傾向が強まっています。APAC地域で調査対象となった医療機器購買担当者の70％以上が、すでにESG戦略を策定し、ベンダー選定や長期的パートナーシップにおいて考慮しています。
  • 環境配慮は製品価値の重要な構成要素へ : 世界的に、持続可能な診断技術やカーボン配慮型イノベーションは、臨床性能のみならず、製品価値の一部として認識されつつあります。機器ライフサイクルにおけるカーボンフットプリント削減、使い捨てキットから生じる廃棄物の最小化、責任ある設計は、精度や検査時間と並ぶ評価指標となりつつあります。
  • 日本の医療機器企業はサステナビリティ体制を制度化 : 日本の主要な医療機器・診断機器メーカーは、エネルギー削減、カーボン削減、資源持続可能性、ガバナンス強化を含むESG戦略を公表しています。これらは長期的成長とステークホルダーとの信頼構築の一環であり、国際的な報告基準とも整合しています。こうした取り組みは、医療機関における調達方針にも影響を与えています。
  • 規制および政策面からの環境対応強化 : 医療および医療機器分野の規制環境においても、排出報告や廃棄物管理など環境リスクへの配慮が徐々に組み込まれています。他産業ほど厳格ではないものの、この傾向は診断機器メーカーに対し、事前にカーボン削減や持続可能な設計を導入する動機付けとなり、市場参入の円滑化および競争力強化につながります。
  • エンドユーザーはライフサイクル情報を重視し始めている : 日本の病院・クリニック、特に大規模グループ購買機関や全国規模の医療システムでは、製品評価時に材料構成、廃棄物量、エネルギー効率などのライフサイクル情報を求める傾向が強まっています。特に廃棄物発生量の多い高頻度POC検査においては、サステナビリティ指標はコスト効率や臨床成果を補完する要素と見なされています。
  • サステナビリティ主導による長期的差別化 : 2033年までに約102億米ドル規模への成長が予測される成熟期の日本イント・オブ・ケア診断市場において、カーボン削減、リサイクル可能な消耗品、透明性の高いESG開示など、サステナビリティ性能による製品およびブランド差別化は、特にコスト管理と社会的影響を重視する公的医療システムにおいて顧客選好を高める重要な要因となります。

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